RSL3

CAS No. : 1219810-16-8

MCE 国际站：RSL3

产品活性：RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

研究领域：Autophagy | Apoptosis | Metabolic Enzyme/Protease | NF-κB | Immunology/Inflammation

作用靶点：p62 | Glutathione Peroxidase | Ferroptosis | Reactive Oxygen Species

In Vitro: RSL3 (0-8 μM, 72 hours) potently reduces the viability of HN3 cells, with IC₅₀s of 0.48 μM in HN3 and 5.8 μM in HN3-rslR cells, respectively.
RSL3 (0-8 μM, 24 hours) reduces the expression of GPX4 protein, increases the expression of p62 and Nrf2 and inactivates Keap1 in HN3-rslR cells.

Ferroptosis-sensitive Cell Lines

Ferroptosis-sensitive Cells	Test Conditions
MCF10A-RAS	0-10 μM; 48 h
MDA-MB-468	0.1-1 μM; 24 h
PC-3	0.01-1 μM; 24 h
Huh-7	0.01-1 μM; 24 h
Raji	0.01-1 μM; 24 h
MEF	0.1-100 nM; 24 h
HT-22 neuron	200 nM; 16 h
NCI-H508	0.1-10 μM; 48 h
LoVo	0.1-10 μM; 48 h
LS513	0.1-10 μM; 48 h
SW480	0.1-10 μM; 48 h
SW620	0.1-10 μM; 48 h
SW1116	0.1-10 μM; 48 h
DLD-1	0.1-10 μM; 48 h
Caco-2	0.1-10 μM; 48 h
HT-1080	0-10 μM; 48 h; IC₅₀ 1.55 μM
MDA-MB-436	0.1-2 μM; 24 h
HT-29	0.1-2 μM; 24 h
U-373	0.1-2 μM; 24 h
A549	1 nM-100 μM; 24 h; IC₅₀ 0.5 μM
H1975	1 nM-100 μM; 24 h; IC₅₀ 150 nM
MAD-MB-231	0-10 μM; 96 h; IC₅₀ 0.71 μM
HCC1937	0-10 μM; 96 h; IC₅₀ 0.85 μM

Ferroptosis-insensitive Cell Lines

Ferroptosis-insensitive Cells	Test Conditions
HS578T	0-2.5 μM; 24 h
MCF10A	0-2.5 μM; 24 h

In Vivo: RSL3 (100 mg/kg, Intratumorally twice per week for 20 days) significantly inhibits the growth of tumor in combination with Trigonelline (HY-N0414) in mice bearing HN3R cells.

品牌介绍:
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•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。