摘要: 来自华东理工大学药学院的研究人员接连发表三篇文章,分别报道了基于心血管疾病治疗靶标RohA发现小分子抑制剂先导及优化、基于分子形状和化学特征的三维相似性计算平台发现全新结构的RSK2激酶抑制剂、基于反向药效团匹配的在线靶标预测平台成功 “锁定”潜在作用靶标FGFR-1激酶方面的最新研究进展。
生物通报道:来自华东理工大学药学院的研究人员接连发表三篇文章,分别报道了基于心血管疾病治疗靶标RohA发现小分子抑制剂先导及优化、基于分子形状和化学特征的三维相似性计算平台发现全新结构的RSK2激酶抑制剂、基于反向药效团匹配的在线靶标预测平台成功 “锁定”潜在作用靶标FGFR-1激酶方面的最新研究进展。
这些研究由华东理工大学药学院李剑副教授、黄瑾副教授、李洪林教授和徐玉芳教授研究组合作完成,其中李剑副教授早年毕业于沈阳药科大学,其研究组近期还在Nature Communications上发表文章,成功地实现了一系列新颖的、对映选择性高的串联反应(包括三步和四步串联反应),为高效合成结构复杂的、含多个官能团的手性结构提供了一个重要的途径。
这几项研究成果公布在美国化学会的《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上,这一杂志是化学类药物研发领域中影响力和引用频率最高的期刊。
据报道,华东理工大学药学院自成立以来,理论与实验相结合,各研究组紧密合作,充分发挥药物化学、计算机科学、计算生物学、分子/细胞生物学及药理学等学科交叉优势,结合华东理工大学化学合成等传统学科优势,加大药物及靶标的发现工作,开展源头创新,并已取得了优异的成果。在学校《交叉学科与重大项目培育基金》资助下,由李洪林教授负责,药学院已初步建立了集成药物设计、化学信息及计算系统生物学的药物及靶标发现计算和相关数据库平台;学院内各研究方向紧密合作,进一步完善了药物及靶标发现实验平台的流程化建设。目前基于该平台,学院在创新药物研究方面进展迅速。
初步统计,从2006至2010这5年期间,中国大陆地区研究者在Journal of Medicinal Chemistry上发表论文86篇(其中高校发表论文数目为41篇)。而从2009年开始至2010年底,华东理工大学药学院在该期刊上已发表5篇研究论文。2011年初至5月底,药学院已有3篇论文被该刊发表,有力地提升了华东理工大学在药物化学领域的学术影响力和学科地位。这表明药学院通过建设药物及靶标发现平台,开展创新药物研究的交流合作模式可为药物研发发挥积极稳定的作用。同时,这也标志着药学院在药物化学领域的科研水平迈上了新的台阶,将为药学院逐步占领药物研发的制高点,推进相关重大疾病治疗成果的进一步转化,推动华东理工大学医药研究领域的创新性发展奠定坚实的基础。
原文摘要:
Identification of Novel Falcipain-2 Inhibitors as Potential Antimalarial Agents through Structure-Based Virtual Screening
The SPECS database was screened against falcipain-2 with two different docking methods to identify structurally diverse nonpeptidic inhibitors. Twenty-eight nonpeptidic molecules among 81 compounds tested were identified as potential inhibitors of falcipain-2. One of the inhibitors exhibited in vitro activity with an IC50 value of 2.4 μM. Furthermore, the similarity analysis has demonstrated that it is feasible to find novel diverse falcipain-2 inhibitors with similar steric shape through virtual screening of large-scale chemical libraries.
作者简介:
李 剑 副教授
博士,副教授,硕士生导师。2003年9月毕业于沈阳药科大学,分获工学学士和理学硕士。2006年6月毕业于中科院上海药物研究所,获药物设计博士学位。2006年7月至今在华东理工大学药学院任教,因研究成果突出,被破格晋升为副教授。2006年获8th全国药学青年工作者最新成果一等奖,2007年获10th中国药学会-施维雅青年药物化学奖和上海市科技启明星称号。作为项目负责人,承担数项国家和省部课题,包括863计划重点项目和国家自然科学基金委重大研究计划各一项。
李剑主要的研究兴趣在于,应用各种药物设计方法,针对重大疾病分子靶标,开展活性化合物的设计、优化、合成和活性研究,并在此过程中,发展活性化合物和重要中间体的高效合成方法,取得了较为系统的创新成果。 他已在J. Med. Chem.、Chem. Comm.、Adv. Synth. Catal.、J. Comb. Chem、Bioorg. Med. Chem.等SCI杂志上发表论文近三十篇,申请**10项。为中国药学会高级会员,中国化学会会员。