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P53 ELISA实验原理

作者:上海研谨生物科技有限公司 2012-10-09T00:00 (访问量:5136)

大鼠P53 ELISA实验原理

本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中P53含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本大鼠P53水平。用纯化的大鼠P53抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入P53再与HRP标记的P53抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53(P53)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠P53浓度。

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品:135μg/mL

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批见应分别小于9%15%

保存条件及有效期:

1.试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

本试剂仅供研究使用

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