兔子免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G（IgG）量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子免疫球蛋白G（IgG）水平。用纯化的兔子免疫球蛋白G（IgG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入猪免疫球蛋白G（IgG），再与HRP标记的免疫球蛋白G（IgG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子免疫球蛋白G（IgG）浓度。 试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2 标准品：13.5 μg/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/
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