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OHM1 是 HIF1α CTAD 的类似物,抑制其与 p300/CBP 的结合。OHM1 靶向 CH1 结构域,亲和力为 0.53 μM。
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3′-Deoxy-3′-methyluridine 是一种核苷衍生物,涉参与 RNA 依赖性 RNA 病毒聚合酶抑制剂的制备。
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