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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构，影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于II类组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具
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FITC标记的12号染色体开放阅读框53抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因，染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关，包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征，包括心脏和面部发育缺陷之
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磷酸化GATA结合蛋白3抗体加塔家族的成员共享一个保守的锌指DNA结合结构域，能够结合WGATAR一致序列。GATA-1是红系特异和负责红细胞基因的转录调节。它是红系发生的重要组成部分。基因是胚胎脑和肝中表达，HeLa细胞和内皮细胞，
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FITC标记的蛋白精氨酸甲基转移酶2抗体精氨酸甲基转移酶，甲基化STAT3、FBL、组蛋白H4等蛋白质中精氨酸残基的胍基氮。作为雄受体（AR）介导的反式激活的辅活化剂（与NCOA2）。作为雌受体（ER）介导的反式激活的辅活化剂。增强
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磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体DDX3是参与RNA代谢。两DDX3同源基因在人类发现；DDX3X由基因在X染色体而DDX3Y是由Y染色体上的基因编码的编码。DDX3Y是在睾丸中特异表达，正常的精子发生所需要。DDX3X广泛表达，主要
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FITC标记的生长分化因子7抗体生长/分化因子（GDFs）是TGF超家族（1,2）的成员。TGF超家族成员参与胚胎发育和组织稳态（1）。GDF-1表达几乎仅限于中枢神经系统，并介导胚胎发育过程中的细胞分化事件（3）。GDF -3（VGR
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