由于Taq DNA聚合酶没有3‘至5’的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，最终会导致PCR产物的3‘末端会产生3’-dA overhangs，即产生带一个A的3’粘端。本Taq DNA聚合酶由大肠杆菌表达纯化得到。
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该帽结构可以增强mRNA的稳定性以及转运和翻译的能力，是体外mRNA合成的必要修饰。
产品货号：YJ-O-032 产地：上海 价格：询价 点击数：771 商家询价
采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的rnr基因，是一种依赖于镁离子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解绝大部分线性RNA分子，但不能消化套索或环状结构RNA，带有少于7个核苷酸3'凸出端的双链RNA以及部分具有复杂结构的RNA。
产品货号：YJ-O-025 产地：上海 价格：询价 点击数：651 商家询价
采用大肠杆菌表达，该酶利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在 RNA的 5′末端紧挨帽结构（Cap0）的核苷酸的 2′-O 位置处添加一个甲基基团，形成Cap1结构。
产品货号：YJ-O-033 产地：上海 价格：询价 点击数：550 商家询价
该酶是RecA/Rad51家族的同源体，在双链DNA断裂的无误修复和复制叉重新启动的过程中起到重要作用。
产品货号：YJ-O-039 产地：上海 价格：询价 点击数：623 商家询价
本酶来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8，在Mg2+存在的条件下可催化核苷酸沿5′→3′方向发生聚合反应，形成双链 DNA，也可以 RNA为模板沿5′→3′方向发生核苷酸聚合反应，同时该酶也具有5′→3′外切酶活性。
产品货号：YJ-O-006 产地：上海 价格：询价 点击数：1072 商家询价
采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’），以NTP为底物
产品货号：YJ-O-010 产地：上海引加生物 价格：询价 点击数：809 商家询价
源于Clostridium perfringens，采用E.coli重组表达，该酶可以水解糖蛋白和寡聚糖上通过α2-3, α2-6, α2-8键连接的唾液酸，其水解α2-3键速度要大于α2-6和α2-8键，水解α2-6和α2-8键的速度近似
产品货号：YJ-O-041 产地：上海 价格：询价 点击数：596 商家询价
引加生物加强型Taq DNA聚合酶通过对野生型Taq DNA聚合酶进行蛋白分子改造，增强了酶对DNA的亲和性，更适合于低丰度模板的PCR反应。
产品货号：YJ-O-0-S 产地：上海 价格：询价 点击数：763 商家询价
采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的RNase III基因，是双链 RNA (dsRNA) 特异性核酸外切酶，可以将 dsRNA 切割成 12–15 bp dsRNA 片段，带2至3个核苷酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端。
产品货号：YJ-O-018 产地：上海 价格：询价 点击数：797 商家询价