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DSX-24L-I手提式高压蒸汽灭菌器

上海申安医疗器械厂 DSX-24L-I 手提式高压蒸汽灭菌器 容积:24L 内胆直径*高度:260*320 mm 市场价(优惠折扣价): 1、采用移位式快开盖结构,使锅盖开启与锁紧安全可靠、灵活轻巧 2、具有断水保护装置,最高工作压力0.142Mpa 3、自胀式密封圈,电加热方式 4、压力联锁盖装

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DSX-18L-I手提式高压蒸汽灭菌器

上海申安医疗器械厂DSX-18L-I手提式高压蒸汽灭菌器 容积:18L 灭菌温度设定范围:50-126 ℃ 产品尺寸 (长×宽×高 ):443×440×630 mm 市场价(优惠折扣价):请致电-18210070345 销售部 咨询 1.配置:自控型

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LDZX-30L-I 立式高压蒸汽灭菌器

上海申安医疗器械厂 LDZX-30L-I 立式高压蒸汽灭菌器 容积:30升 灭菌室尺寸:φ350×400(mm) 市场价(优惠折扣): 请致电-18210070345 销售部 咨询 1、采用手轮式旋压密封结构,锅盖开启方式采用移位式开盖,使用方便,安全可靠 2、外壳采用耐温优质工

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聚合酶链反应分析仪(PCR仪)自动校准装置

聚合酶链反应分析仪(PCR仪)自动校准装置 聚合酶链反应分析仪自动校准装置满足JJF1527-2015《聚合酶链反应分析仪校准规范》中的技术要求。支持市场上多种PCR仪的校准,采用高精度温度传感器的实时显示和记录、分析、处理。支持多种PCR校准所需传感器的全量程温度修正功能。通过无线通讯方式与笔记

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SQ2000医用纯蒸汽检测仪 生物制品蒸汽质量测试仪

PSR-SQ2000 自动纯蒸汽质量检测仪 蒸汽品质检测仪 PSR-SQ2000 自动纯蒸汽质量检测仪 蒸汽品质检测仪 用于测量: ·不凝结气体 ·干度值 ·过热度 产品特点和性能 • 用于检测洁净纯蒸汽的物理特性 • 设备符合 HT

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第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测

第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计,将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中,来自热气体的热量被传递到水中,以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以

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美国FTT有线温度验证系统

美国FTT有线温度验证系统,温度验证系统厂家,多路温度验证系统 满足FDA 21 CFR PART 11,ISO17025 要求温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中,为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。 验证的定义是: 验证就是为了提供有依据

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风冷型纯蒸汽取样器

SW6000​风冷型纯蒸汽取样器、全自动纯蒸汽风冷取样器 SW6000全自动纯蒸汽取样器用于在qc实验室进行理化分析,可保证蒸汽取样冷却过程不受到任何污染,而且快速高效方便地将高温蒸汽凝结成水。 在制药和食品等行业无菌产品的制造和医疗卫生体系器械的消毒灭菌应用,纯蒸汽/清洁蒸汽在生产过程中是必不可少

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医用灭菌蒸汽质量测试仪,蒸汽品质检测仪,蒸汽质量检测仪

Steam SQ医用灭菌蒸汽质量测试仪,蒸汽品质检测仪,蒸汽质量检测仪 YY∕T 1612-2018 医用灭菌蒸汽质量的测试方法,本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等

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纯蒸汽质量检测仪,蒸汽品质测试仪,全自动纯蒸汽检测仪

Steam SQ纯蒸汽质量检测仪,蒸汽品质测试仪,全自动纯蒸汽检测仪 纯蒸汽质量三项过热度、干度值、不凝结气体检测 在蒸汽系统中,纯蒸汽质量的三项过热度、干度值和不凝结气体检测是非常重要的。这些参数的监测可以帮助确保系统的安全运行和质量控制。 制药用蒸汽相关法规: 美国药典USP33-NF27 欧盟

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