FUGW载体构建的基本实验步骤包括（1）目的DNA片段和载体的制备；(2)目的DNA片段和载体的连接；(3)连接产物的转化；(4)克隆筛选。

技术流程如下：

1、miRNAs序列分析；

2、PCR引物设计及合成；

3、PCR扩增pri-miRNA序列或者单链互补引物退火形成pre-miRNA序列；

4、将片段克隆至含有CMV强启动子的载体上；

5、FUGW测序以确保插入序列正确性；

6、向客户提交测序结果与实验方法报告单。

基因过表达载体构建

基因过表达指细胞利用自身元件把储存在表达质粒DNA中的遗传信息转录、翻译成具有生物活性的蛋白质分子的过程，基因过表达是目前研究基因功能最常用的手段。

FUGW可以提供以PCR为基础的各类载体构建，如细菌表达载体、酵母表达载体、动物表达载体，报告基因载体等。

●多顺反子表达(multi-cistron expression)： 通过2A、IRES、多启动子、融合表达等手段，在一个质粒里实现同时表达两个或者两个以上基因。

●上百种工具载体可选，满足不同研究需要：包括各种原核、真核表达载体、以及各种病毒载体。

●多种报告基因示踪： 绿色荧光蛋白：GFP、eGFP、emGFP、ZsGreen1、hrGFP，红色荧光蛋白：mcherry、DsRed-Express2、tdTomato，此外还有YFP等。

●可选择各种启动子： CMV、mCMV、EF1a、PGK、SV40、UBC，CAG以及各种组织特异性启动子。

●FUGW多种亲和标签融合：His、flag、GST、c-myc、HA、MBP等等。XY044 冠状(Hcov)/副流感(PIV)/腺(ADV)病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY001 肺炎支原体核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY002 铜绿假单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY003 肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY004 金黄色葡萄球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY005 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY006 金黄色葡萄球菌杀白细胞素(PVL)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY007 金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY008 金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY009 A组链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY010 流感嗜血杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY011 肺炎链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY012 嗜肺军团菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY013 结核分枝杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY014 嗜麦芽窄食单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY015 鲍曼不动杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY016 洋葱伯克霍尔德菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY017 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY018 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY019 肺炎支原体/肺炎衣原体双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY020 铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY021 A组链球菌/金黄色葡萄球菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48