【原 理】
本品系由包被猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因工程表达产物包被微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成，应用酶免间接法原理（ELISA）检测猪血清或血浆中猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC IgG抗体。实验时，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，加入终止液反应后，用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值
【使用意义】
口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus, FMDV）感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。在猪的预防免疫工作中,最值得关注的就是强化免疫的接种时机问题。在过高的抗体水平进行免疫,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的免疫效果,导致免疫失败；在较低的抗体水平进行免疫,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。
该试剂盒检测猪血清中口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的抗体。用于区别口蹄疫野毒感染猪和用灭活疫苗免疫猪。

【试剂盒组成】
1. 猪口蹄疫3ABC抗原包被微孔板条 96T×2
2. 酶标记物 (红盖) 11ml×2
3. 样品稀释液 (黄盖) 50ml×1
4. 20X浓缩洗涤液 (透明盖) 40ml×1
5. 底物液A (白盖) 12ml×1
6. 底物液B (黑盖) 12ml×1
7. 终止液 (黄盖) 12ml×1
8. 猪口蹄疫3ABC 抗体阳性对照血清(已灭活) 1 ml×1
9. 猪口蹄疫3ABC 抗体阴性对照血清(已灭活) 1 ml×1
10. 说明书 1份
【规 格】 192头份/盒
【样品制备】 取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
【洗涤液配制】 使用前，浓缩的洗涤液应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。【样品稀释】 待检血清40倍稀释：具体为在血清稀释板中按40倍稀释待检血清（195μl样品稀释液中加5μl待检血清，混匀即可）。 注意：阳性对照和阴性对照不用稀释。
【使用方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2.取所需用量包被微孔板条，设空白、阴性及阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3.阴性、阳性对照孔分别加入阴性、阳性对照血清100μl；样品孔每孔加入稀释后的血清样本100μl；空白对照孔不加。
4.混匀，置37℃温浴30分钟。
5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置60秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃温浴30分钟。
7.洗涤，同步骤5。
8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl，混匀，选择酶标仪测定波长450nm，用空白孔调零，测定各孔A值。
【结果判定】
1.阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.15；
2.阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.5；
3.结果判定：样品A450值大于0.38，判为阳性；样品A450值在0.2到0.38之间，判为可疑；样品A450值小于0.2，判为阴性。
【试验方法的局限性】
该试验仅作为定性检测猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的抗体。