0.1%吕氏碱性美蓝染色液 

产品货号： HB8753
产品规格： 5ml*6支/盒
产品价格： 30元
0.1%吕氏碱性美蓝染色液 产品用途： 用于酵母菌镜检染色。1、组成：5ml×6
2、操作步骤：
2.1滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母
菌与其混合均匀。
2.2用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖
在菌液上。
2.3 放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽
情况，并用颜色区别死活细胞。
2.4 染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。
3、结果观察：
酵母菌活细胞：无色；
酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
4、注意：
0.1%吕氏碱性美蓝染色液 4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
4.2 滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量
气泡。
4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。多达600种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制，涵盖所有常检细菌及其他细菌，涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。

培养基的加热灭菌：

在加热灭菌前，培养基(尤其是琼脂培养基)的成分应边搅拌边溶解于水中。

正如在2.3中所提到的，高压灭菌的时间取决于培养基中微生物的含量，容器的大 小，每个容器中物质的体积和灭菌锅内容器的空间。在制备培养基时，由于污染的微生物的含量通常很低，所以影响高压时间的主要变量取决于上述其他的几个因素。灭菌时间 通常要在121℃下保持15~20min,这个时间从中心温度达到121℃开始计算。可以将热 电偶放人灭菌锅内部中心进行测定。lOOmL的瓶子或烧杯单独放在髙压锅中达到121℃大约需要10min，如果多个瓶子紧挨着放满灭菌锅内的丝悬筐中，瓶子中的物质需要 20min才能达到121℃如果培养基或稀释液的体积很大时，则需要更长的时间；例如单 独使用1L的瓶子温度达到121℃时需要20min,如果许多这样的瓶子紧挨着放满灭菌锅 内的丝悬筐中，则中心温度要达到121℃需要30mm或更长的时间。很明显，为了达到灭 菌的目的，对培养基和稀释液进行高压灭菌时，惟一正确的方法是将热电偶放入灭菌锅中测定。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液 当培养基分装在大的容器(1L或更大时）中时，可能会因为延长灭菌加热时间而造成 热降解。因此在高压灭菌前，最好先将培养基成分溶解后分装到较小的容器中（如装入 100ml带螺帽的浅试剂瓶中)。