小鼠DNA修复蛋白RAD50ELISA北京检测/小鼠RAD50 ELISA血清代测-试剂盒-抗体-生物在线
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小鼠DNA修复蛋白RAD50ELISA北京检测/小鼠RAD50 ELISA血清代测

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产品名称: 小鼠DNA修复蛋白RAD50ELISA北京检测/小鼠RAD50 ELISA血清代测

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小鼠DNA修复蛋白RAD50ELISA北京检测/小鼠RAD50 ELISA血清代测

Elisa相关小常识: 

 

酶与底物   酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物。是ELISA成败的关键试剂,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还具有酶促反应,显示出生物放大作用,但不同的酶选用不同的底物。

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用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 
  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 
  2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 
  3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。 
  4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。 
  5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 
  6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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