LXR luciferase reporter plasmid (LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒)11516ES-蛋白检测-试剂-生物在线
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
LXR luciferase reporter plasmid (LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒)11516ES

LXR luciferase reporter plasmid (LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒)11516ES

商家询价

产品名称: LXR luciferase reporter plasmid (LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒)11516ES

英文名称: LXR luciferase reporter plasmid (LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒)

产品编号: 11516ES03

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
  • 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
  • 邮编 : 200030
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 139****5640 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
  • 二维码 : 点击查看

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格

LXR luciferase reporter plasmid

LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒)

11516ES03

1μg

-20保存

3215.00

产品描述

LXR荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(LXR luciferase reporter plasimd)是翊圣生物自主研发的用于检测LXRα转录活性水平为目的的报告基因。LXRα(liver X receptor α)转录因子核受体家族的成员之一。LXRα仅在肝脏、肾脏、小肠、肺、肾上腺和巨噬细胞中表达。LXRs(liver X receptor)参与机体多种生理活动的调节,包括胆固醇的代谢、脂肪的形成、糖原异生和炎症等过程。

LXR报告基因主要用于检测细胞中LXRα的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMLXRα-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个LXRα结合位点,可以高灵敏度地检测LXRα的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得LXR报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱

 

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。收到产品后放到-20 oC保存。

注意事项

本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明

1.          pGMLXRα-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

2.          LXRα的激活剂,可作为LXR报告基因的阳性对照。

参考文献

[1] Iio A, et al. Hesperetinupregulates ABCA1 expression and promotes cholesterol efflux from THP-1 macrophages. J Nat Prod. 2012 Apr 27;75(4):563-6.

[2] Morbitzer D, et al. Phospholipase A(2)-modified low-density lipoprotein activates liver X receptor in human macrophages. Cell BiochemBiophys. 2012 Jun;63(2):143-9.

[3] Inoue J, et al. Identification of MIG12 as a mediator for stimulation of lipogenesis by LXR activation. MolEndocrinol. 2011 Jun;25(6):995-1005.

[4] Lengi AJ, et al.Short communication: Identification of the bovine sterol regulatory element binding protein-1c promoter and its activation by liver X receptor. J Dairy Sci. 2010 Dec;93(12):5831-6.