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T4 DNA聚合酶(exo-)
描述:该酶是来源于 T4 噬菌体的 DNA 聚合酶,又名 T4 gp43,在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中引导先导链和滞后 链沿 5‘-3’方向延伸。 通过点突变修饰 D219A,使得 该酶失去 3’-5’ 外切核酸酶的活性,而保留了聚合酶活 性,且该酶的聚合酶活性强于 DNA 聚合酶 I。 与 DNA 聚合酶 I 不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5’ -3’ 核酸外切 酶活性。 组分 名称 250U T4 DNA Polymerase exo- (5 U/μl) 50 μl 10xT4 DNA Pol Buffer 1 ml 活性单位定义: 一个活力单位即在 37°C 条件下,30 分钟内催化 10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 储存:-20℃可保存 3 年。 10X T4 DNA Pol Buffer 200 mM Tris-HCl,pH7.9 500 mM NaCl 100 mM MgCl2 5 mM DTT 1mg/ml BSA 热失活: 75°C, 20 min Storage Buffer: 20mM Tris-HCl,pH7.5 200mM NaCl 5mM DTT 50% Glycerol
T4 DNA聚合酶是来源于T4噬菌体的DNA聚合酶,又名T4 gp43,在T4噬菌体DNA复制过程中引导先导链和滞后链沿5-3方向延伸。通过对第219个氨基酸进行点突变修饰D219A,使得该酶失去 3-5 外切核酸酶的活性,但保留了聚合酶活性,且该酶的聚合酶活性强于DNA 聚合酶 I。 与 DNA 聚合酶 I 不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5-3 核酸外切酶活性。 | ||||||||
组分 |
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活性定义 |
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一个活力单位即在37°C条件下,30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||||||||
储存 |
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-20℃可保存3年。 | ||||||||
10X T4 DNA Pol Buffer |
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200 mM Tris-HCl,pH7.9 500 mM NaCl 100 mM MgCl2 5 mM DTT 1 mg/ml BSA |
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热失活 |
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75°C, 20 min |
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