5XFast SYBR Green qPCR Mix (抗体封闭热启动)

描 述 ： 本制品是采用 SYBR Green 嵌 合 荧 光 法 进 行 Real-Time PCR 的专用试剂，本 SYBR Green qPCR Mix 将抗体封闭的热启动 Taq DNA 聚合酶、反应 Buffer、dNTP、 SYBR Green 染料等试剂预混在一起，是一种 5×浓度的单 组分预混试剂，进行实验时，PCR 反应液的配制十分方便简 单，只需加入引物、模板、水即可。该制品含有 ROX 校正 染料，适合于需要 ROX 校正和无需 ROX 校正的各种定量 PCR 机型。 制品中的 DNA 聚合酶为抗体封闭的 Hot Start Taq DNA 聚合酶，该酶在 50 度以下无活性，只有 95 度条件下加热后 才能完全恢复酶的活力。该试剂盒独特的反应缓冲液，可在 宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。 包装 规 格 250 次 1000 次 5×Fast SYBR Green qPCR Mix 1 ml 1 mlx4 储存： (1) 长期保存，请避光置于-20℃或-70℃可保存３年。 (2) 经常使用，融化后可置于 4℃，可保存 1 年。 操作方法 1. 按照如下组分配制 20 μl PCR 反应体系 终浓度 5×Fast SYBR Green qPCR Mix 4 μl 1× PCR Forward Primer(10 μM) 0.2 μl 0.1 μM PCR Reverse Primer(10 μM) 0.2 μl 0.1 μM DNA 模板 0.5~2 μl ddH2O Up to 20 μl 2. 进行 Real-Time PCR 反应,通常采用两步法，程序如下： Stage 1: 95℃ 30 s Stage 2: 95℃ 5 s 60℃ 20s 40 cycles Stage 3: Dissociation analysis 3. 反应结束后确认 Real-Time PCR 的扩增曲线、融解曲线和标准 曲线。R

5xFast SYBR Green PCR Mix是采用SYBR Green 嵌合荧光法进行Real-Time PCR的专用试剂，本SYBR Green qPCR Mix将抗体封闭的热启动Taq DNA聚合酶、反应Buffer、dNTP、SYBR Green染料等试剂预混在一起，是一种5×浓度的单组分预混试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单，只需加入引物、模板、水即可。 5xFast SYBR Green PCR Mix中含有ROX校正染料，适合于需要ROX校正和无需ROX校正的各种定量PCR机型。 该制品中的DNA聚合酶为抗体封闭的Hot Start Taq DNA 聚合酶，该酶在50度以下无活性，只有95度条件下加热后才能完全恢复酶的活力。该试剂盒独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。

组分

名称 250T×20 μl 1000T×20 μl 10KT×20 μl 5×Fast SYBR Green qPCR Mix 1 ml 1 ml×4 40 ml

主要特征

热启动酶采用抗体封闭，100%热启动 单组份预混液，使用方便快捷 高特异性，有效抑制非特异性扩增 高灵敏度，可检测低丰度基因 适用于所有实时定量PCR仪器

应用

RNA和microRNA的相对定量检测。

注意事项

1.长期保存，请避光置于-20℃或-70℃可保存３年。 2.经常使用，融化后可置于4℃，可保存1年。

储存

请避光置于-20℃或-70℃可保存2年。 注：长期-20℃保存可能会出现沉淀，室温融化后混合均匀，不影响试剂性能。

实例

Fig. 以pUC57质粒为模板，将该模板进行8个4倍稀释，第8个稀释梯度中模板拷贝数为10 copy/μl,用5XFast SYBR Green qPCR Mix进行扩增检测，每个反应体系加模板2μl，如图所示，A：本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系：扩增效率 97.7%，R2 =0.9994。 B：融解曲线。C：标准曲线。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！