摘要：TBE缓冲液的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳实验。可以室温储存TBE缓冲液，有沉淀析出时，置于37℃水浴可使其溶解。可直接用蒸馏水稀释TBE缓冲液10倍后使用。如需自行配置TBE缓冲液，可参照第四项的配置方法。

一，5×TBE缓冲液包装描述：

二，5×TBE缓冲液实验原理：
    TBE 缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb的片段时分离效果好。TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应，若要进行DN**段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用TAE 缓冲液。
    本产品为5×浓缩液，工作浓度为0.5×，可直接用蒸馏水稀释10倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。

三，相关产品：
T1060 50×TAE 缓冲液
D1010 6×DNA Lodding Buffer
E1020 EB溶液(10mg/ml)
G8142 GoldView ‖型核酸染色剂(5000×)

四，实验中自行配置的方法：

5×TBE组份浓度 450 mM Tris-硼酸, 10 mM EDTA 配制量1 L
配制方法：
1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中。
a)Tris 54g
b)0.5 M EDTA(pH8.0) 20ml
c)硼酸 27.5g
2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 加去离子水将溶液定容至1 L后，室温保存。使用时稀释10倍成0.5×。

五，工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。

2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。