干血斑基因组DNA提取试剂盒（磁珠法)

中文名称：干血斑基因组DNA提取试剂盒（磁珠法)
英文名称：Magnetic Blood Spots DNA Extraction Kit
产品规格：50次|200次|1000次
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从干血斑中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的基因组DN**段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

产品特点：
·简便快捷：1h内即可获得超纯的基因组DNA。
·高通量：可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
·安全无毒：无需酚/氯仿等试剂
·纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验。

试剂盒组成：

储存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中孵育10min，以溶解沉淀。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．本产品适用于手工提取或自动化仪器整合。
2．自备试剂：异丙醇，乙醇
3．若缓冲液GAS、缓冲液GHC中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

操作步骤：
使用前请先在缓冲液GHC中加入异丙醇，漂洗液PWB中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶子上的标签。

1．样本处理：向1.5mL离心管中加入3-10片直径为3mm的干血斑样品，加入200- 400μl的缓冲液GAS和15 μl Proteinase K溶液。

2．涡旋震荡10 sec混匀后，放入预热至75℃的恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45 min。
  注意：当样本数目比较大时，可以将缓冲液GAS和Proteinase K按比例预先混合，混合后放置不要超过1h。
3．在上一步样品裂解期间，向新的离心管中加入10 μl磁珠悬浮液G，600 μl缓冲液GHC（使用前请确认是否已加入异丙醇），抽打混匀或振荡混匀10 sec。
  注意：当样本数目比较大时，可以将磁珠悬浮液G，缓冲液GHC按比例预先混合并抽打或振荡混匀20 sec，混合后每个样本用量为610 μl。
4．样品裂解后，将步骤2中离心管短暂离心后室温放置2 min，并将裂解液上清转移至步骤3中的离心管，然后将其放入恒温振荡器，室温900rpm震荡10min。
  注意：尽量不要吸到滤纸片，否则会影响到磁珠与核酸结合，导致得率降低。
5．将离心管放置于磁力架上静置1 min，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
6．将离心管从磁力架上取下，加入900 μl去蛋白液PD，抽打混匀或振荡混匀2 min。
7．将离心管放置于磁力架上静置1 min，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
8．将离心管从磁力架上取下，加入900 μl去蛋白液PD，抽打混匀或振荡混匀2 min。
9．将离心管放置于磁力架上静置1 min，待磁珠完全吸附后小心去除液体。
10．将离心管从磁力架上取下，加入900 μl漂洗液PWB（使用前请确认是否已加入无水乙醇），抽打混匀或振荡混匀2 min。
11．将离心管放置于磁力架上静置1 min，待磁珠完全吸附后小心去除液体。将离心管放置于磁力架上静置30 sec，磁珠完全吸附后，小心吸去液体。
12．将离心管于磁力架上，室温晾干10-15 min。
  注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱DNA。
13．加入30-50 μl洗脱缓冲液TBC或去离子水，抽打混匀或振荡混匀，置于56℃，孵育5-10min。
14．将离心管放置于磁力架上静置2 min，待磁珠完全吸附时小心将DNA溶液转移至新的离心管，并于适当条件保存。 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！