本产品是由λ DNA经HindIII和EcoRI完全双酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。12条带的大小分别为564，831，947，1375，1584，1904，2027，3530，4268，4973，5148，21226bp。

使用方法和说明：

1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。

注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

注意事项：

1. λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，21226bp和3530bp会结合形成24756bp的额外片段，同时电泳后3530bp亮度会明显弱于其他片段。

2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。