多聚赖氨酸包被液，10×浓度为 1mg/mL。为非无菌溶液，-20℃保存一年有效。使用时用超纯水稀释到 1×，过滤除菌后使用。 1×的浓度为 0.1mg/mL，为无菌溶液。4℃保存 3 个月有效。

应用：

    适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。

玻片处理：

 1. 灭菌水稀释聚赖氨酸溶液，一般的使用浓度为 0.01％。

 2. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液 5 分钟。注意增加时间不会提高包被效果。 

 3. 在 60℃烘箱 1 小时干燥，或室温 18-26℃过夜干燥待用。

注意：

 1. 每 100mL 已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片 40-90 张， 超过 90 张片子将影响其黏合力。

 2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含 1% HCl 的 70%乙醇溶液来清洗。     

 3. 释过的多聚赖氨酸溶液要放在 2-8℃，至少在 3 个月内是稳定的。

 4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃 

 5. 多聚赖氨酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少 20 次。

培养瓶处理：

 1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖氨酸浓度为 0.01％，

 2. 准备 100ml 三蒸水，经高压灭菌处理。

 3. 0.01%的多聚赖氨酸以 50 微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置 5min，吸除多余液体。

 4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。

 5. 处理后无菌晾干备用。