绿/红色荧光蛋白标记（GFP/RFP）


绿色荧光蛋白（GFP）标记试剂盒将绿色荧光蛋白的基因插入慢病毒介导的载体中，通过flag-Ub启动子过表达从而作为报告基因，在细胞中表达。常用于细胞标记后移植追踪，从而评估移植后细胞的归巢以及治疗效果等。
 绿色荧光蛋白1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，且这个冷光蛋白质与钙离子(Ca2+)可产生交互作用。本产品将绿色荧光蛋白的基因插入慢病毒介导的载体中，通过flap-Ub启动子过表达从而作为报告基因，在细胞中表达。常用于细胞标记后移植追踪，从而评估移植后细胞的归巢以及治疗效果等. 
产品特色：
     1、慢病毒载体系统；
     2、绿色荧光永远不会丢失；
     3、标记方法操作简单；



荧光素酶标记（LUC）
 荧光素酶标记产品将萤火虫荧光素酶的基因插入慢病毒介导的载体中，通过CGA启动子过表达从而作为报告基因，在细胞中表达，常用于细胞标记后小动物细胞移植活体成像追踪，从而评估移植后细胞的归巢和治疗效果等。
主要特色：1、慢病图载体系统介导；
                     2、标记的信号永远不会丢失；
 
                     3、适合于细胞移植后小动物活体追踪；

1.一.激光片层扫描显微镜|透视活体细胞世界的中国“天眼”



活细胞高灵敏度、高分辨率以及空前的成像速度，达到光学显微成像技术的分辨率极限，在极高的分辨率下长时间观测亚细胞结构的三维动态过程，以极小的光毒性，大大延长了被观测细胞的寿命。



全球专利“超薄贝塞尔光片技术”——激光共聚焦显微镜的颠覆者

 

不仅具有传统激光共聚焦的功能，还可以用于拍摄动物、植物细胞、酵母菌、组织、干细胞等的3D立体结构，可连续拍摄活细胞长达40天之久。

二、服务流程

1.客户提供标记/染色好的细胞，或者提供细胞我们按照要求进行标记/染色

2.荧光显微镜观察细胞标记/染色效果

3.上机拍照

4.提供实验报告：包括详细的实验方法及实验结果的相关图表。

三、交货内容

完整的实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂和相关分析数据

四、服务承诺：

1.会在最短的时间内快速将实验完成

2.保证检测结果准确、客观、可信，但不能确保一定要得到某特定结果

 
2.多功能干细胞（iPSCs）制备及分化



利用基因转染技术将特定的转录因子导入体细胞，经重编程而得到多能干细胞。iPSCs在特定的培养体系中进一步定向分化为组织器官细胞，可作为疾病研究、药物筛选及诊断治疗方法研发的细胞模型。



提供的结果：iPSCs细胞系、细胞系鉴定报告及分析证书



可诱导的体系：



 
3.原代细胞永生化



指动物、人的原代细胞受到病毒感染、外源基因插入、辐射或药物作用后，

细胞分裂能力从有限的倍增次数转变为可以无限体外扩增的能力。该项技术的出

现极大的丰富了人们对于珍贵的、不能体外大量扩增细胞的来源。



三个方案供选择：

    

        

            

            
方案
            
            

            
方案一
            
            

            
方案二
            
            

            
方案三
            
        
        

            

            
病毒种类
            
            

            
猿猴病毒SV40 –大T抗原
            
            

            
人端粒酶反转录酶hTERT
            
            

            
复合型病毒（专利）
            
        
        

            

            
优点
            
            

            
成功率高

            适用于大多数细胞
            
            

            
成功率低

            适用于小部分细胞
            
            

            
成功率高

            适用于大多数细胞
            
        
        

            

            
缺点
            
            

            
细胞核型异常

            原代细胞特性丢失率高
            
            

            
核型正常

            原代细胞特性丢失率低
            
            

            
核型正常

            原代细胞特性丢失率低
            
        
        

            

            
实验周期
            
            

            
1-2个月
            
            

            
1-2个月
            
            

            
1-2个月
            
        
    



4.肿瘤细胞耐药株构建

服务介绍： 采用体外低浓度培养细胞，逐步加量并联合大剂量间断冲击方法诱导肿瘤细胞对特定药物产生耐药性，从而建立相应的药物耐药细胞株。

客户提供：

1.      生长状况良好的亲本细胞株，并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项。

2.      相关诱导剂

服务内容：

提供细胞的耐药指数，实验步骤，实验过程，细胞图片，相关数据等



5.慢病毒介导基因沉默或过表达稳转株构建

7抗肿瘤药物筛选（3D）

尽管人类在抗肿瘤研究中取得了很大进展，但肿瘤仍旧是导致人类的死亡最大疾病，而且这一趋势在增长。庆幸的是，这并没有阻止人类克服肿瘤的决心与勇气，人类花费在抗肿瘤药物筛选费用逐年增加，以此希望能够攻克人类的最大克星。

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