Super GelRed（10,000× 水溶液）荧光核酸凝胶染色试剂

使用方法:

1．胶染法（用法同EB） （1）制胶时加入Super GelRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL Super GelRed 10,000×储液，以此比例类推）。 （2）按照常规方法进行电泳。 注意事项： 此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。 由于Super GelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将Super GelRed 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。Super GelRed 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，并长期保存直到使用。 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2．泡染法 （1）按照常规方法进行电泳。 （2）用H2O将Super GelRed 10,000×储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（例如将15μL Super GelRed 10,000×储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。 （3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。 注意事项： 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。 3×Super GelRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的 凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。 Super GelRed核酸凝胶电泳图 上图：泡染法，Promega 1Kb DNA Ladder（左到右25、50、100、200ng）在1％琼脂糖凝胶中电泳1小时；下图：胶染法，Promega 1Kb DNA Ladder（左到右25、50、100、200ng）在1％琼脂糖凝胶中电泳1小时。

产品特点: 1、无 毒 性：Super GelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远小于EB。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染。

2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

5、操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。 6、适用范围广：适用于预制凝胶（胶染法）和凝胶电泳后染色（泡染法）适用于琼脂糖凝胶 或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。 7、与标准凝胶成像系统完美兼容 ：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片 都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到 最佳激发。 但是 GelRed 不能被 488 nm 氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发， 因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。