postle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒可以高效地富集和分离生物样品中的RNA，对于小片段游离RNA（长度17-150nt）和在1000nt左右的较长游离RN**段，都可以实现90%以上的富集分离效率（图1)。

图 1. 超过90%的RNA富集分离效率（17-1000nt）

对于加入到血清和血浆中的RNA标准梯度（17-150nt 和 100-1000nt），Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒可以实现90%以上的回收效率。 图中红线表示富集回收前液，蓝线表示富集回收液，结果测量自BioAnalyzer 2100 (Agilent)。 （A) 长度在80-1000nt的RNA标准品。 （B) 长度在17-150nt 的RNA标准品。

Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒可以和多种采血管（BCTs）配合，高效富集分离血清中的游离RNA。 与市场上一种常用的基于柱子的竞品相比，经过多次验证，Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒可以更高效的富集分离游离RNA（1.1倍 - 2000倍，图2）。

图 2. 与市场上一种常用的基于柱子的竞品相比，Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒对游离RNA的富集效率为1.1至2000倍。

从血清中富集分离游离RNA。 红线表示Apostle MiniMaxTM 试剂盒效率；绿线表示基于柱子法的竞品。 对比实验基于对外源的合成miRNA (cel-miR-39)的回收实现定量。 图中所示为qPCR扩增曲线和 CT 值。 如图，当采用K3EDTA采血管，cfRNA常用采血管产品1，和cfRNA常用采血管产品2时，Apostle MiniMaxTM 试剂盒的RNA富集效率分别为竞品的1.1倍，9倍，和2000倍。

基于血清样本中内源的mRNA和miRNA的富集分离实验更近一步证明Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒的卓越性能。 我们分别用Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒和基于柱子法的竞品，从200uL血清中富集分离游离RNA。 采血管分别采用K3EDTA采血管和其他厂商的游离RNA专用采血管。 我们用qPCR法，测量了富集分离出的Beta-globin，miR-21，miR-U6，和miR-15a。 结果显示，Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒的富集分离效率为竞品的1.1倍至480倍（图3-5）。

图 3. Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒的富集效率为基于柱子法竞品的1.1倍到2.4倍。

从K3EDTA采血管保存的血清中富集分离游离RNA。 图中红线表示Apostle MiniMaxTM 试剂盒；绿线表示基于柱子法的竞品试剂盒。 应用qPCR法，图中所示为qPCR扩增曲线和 CT 值；分别测量富集分离出的游离RNA中的Beta-globin，miR-21，miR-U6，和miR-15a数值。 如图所示，Apostle MiniMaxTM 试剂盒的游离RNA富集效率为竞品的1.1倍至2.4倍。

图 4. Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒的富集效率为基于柱子法竞品的3.5倍到480倍。

从游离RNA专用采血管厂商1保存的血清中富集分离游离RNA。 图中红线表示Apostle MiniMaxTM 试剂盒；绿线表示基于柱子法的竞品试剂盒。 应用qPCR法，图中所示为qPCR扩增曲线和 CT 值；分别测量富集分离出的游离RNA中的Beta-globin，miR-21，miR-U6，和miR-15a数值。 如图所示，Apostle MiniMaxTM 试剂盒的游离RNA富集效率为竞品的3.5倍至480倍。

图 5. Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒的富集效率为基于柱子法竞品的1.6倍到6倍。

从游离RNA专用采血管厂商2保存的血清中富集分离游离RNA。 图中红线表示Apostle MiniMaxTM 试剂盒；绿线表示基于柱子法的竞品试剂盒。 应用qPCR法，图中所示为qPCR扩增曲线和 CT 值；分别测量富集分离出的游离RNA中的Beta-globin，miR-21，miR-U6，和miR-15a数值。 如图所示，Apostle MiniMaxTM 试剂盒的游离RNA富集效率为竞品的1.6倍至6倍。

综上所述, Apostle MiniMaxTM 高效游离RNA富集分离试剂盒对游离RNA拥有卓越的富集分离效率。 该试剂盒不使用苯酚或者氯仿，可以高效的富集和分离长度在17-1000nt的超低浓度的游离RNA。 实验证明，Apostle MiniMaxTM 游离RNA试剂盒适用于保存在各种常见采血管的样品，与防止RNA在储存过程中降解的游离RNA专用采血管配合效果最佳，可实现游离RNA的稳定提取。