注意： 

    不含染料的 Mix（FSL2620、FSL2650 及 FSL2651）要补加 Loading buffer。 引物浓度以终浓度 0.1-1.0 μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的 浓度；发生非特异性反应时，可提高退火温度，或降低引物浓度。 

    人类基因组模板该体系建议加 1-3 ng;微生物基因组模板该体系建议 25ng～200 ng；质粒模板 该体系建议 0.2-30ng。 

四种 PCR MasterMix 产品产品简介： 

A.2×Taq MasterMix

    2×Taq MasterMix 中的 Taq DNA Polymerase 是从克隆有突变改造 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来，其分子量是 94 kD。具有 5→3 DNA 聚合酶的活性以及 5→3外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配，保真 性是普通 Taq 酶的 8 倍。在 PCR 反应中，Taq DNA Polymerase 聚合的延伸速度为 1kb/min，PCR 产物 3端为 A，可直接用 TA 载体克隆。该产品优于市面上的 ExTaq 和 LA Taq ，建议扩增长 度 100bp-15kb。本品含蓝色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置 相当于 200bp 位置。 

B. 2×Fast Taq MasterMix（SL2611） 

    Fast Taq DNA Polymerase 是将 Ssb 基因融合在含有截短突变改 Thermusaquaticus DNA Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5→3 DNA 聚合酶的活性 以及 5→3外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配，保真性是普通 taq 酶的 10 倍。延伸速度为 3-6 倍。PCR 产物 3端为 A，可直接用 TA 载体克隆，扩增长度 100bp- 10Kb。 本品含绿色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置蓝色相当于 4000bp 位置，黄色相当于 50bp 位置。 

C. 2×Pfu MasterMix（SL2640） 

    Pfu DNA 聚合酶是该基因突变后在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5→3聚合酶 活性和 3→5 外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。突变 Pfu DNA 聚合 酶延伸速度是于原始 pfu 酶的 2-3 倍，一般为 3kb/min，扩增长度可以达到 15kb。PCR 产物为 平端，可直接克隆于平滑末端的载体中，也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于 扩增保真度要求较高的片段，保真性是普通 Pfu 酶的 10 倍，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样。本品含蓝色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置相当 于 200bp 位置 。

D. 2×KOD MasterMix（SL2641）