DAPI溶液（1mg/ml）说明书
货号：C0060
规格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期至少2年
 

产品说明：
	DAPI是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
	本产品为DAPI水溶液，纯度≥90%，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。 
使用方法：（仅供参考）
对于培养细胞
1，取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5-15 μg/ml的DAPI溶液。
2，将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。
3，在37℃培养细胞10-20分钟。
4，用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5，置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
对于组织切片
	制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
注意事项：
	DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
	本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
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