一个合格V9 BE.GFPLT CS2+质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位点：MCS 克隆携带外源基因片段 P/E：启动子/增强子 Terms：终止信号 加poly（A）信号：可以起到稳定mRNA 作用。

V9 BE.GFPLT CS2+质粒选择主要考虑下述3点：

1、构建DNA 重组体的目的，克隆扩增/表达表达，选择合适的克隆载体/表达载体。

2、载体的类型： （1）克隆载体的克隆能力－据克隆片段大小（大选大，小选小）。如小于10kb 选质粒。 （2）表达载体据受体细胞类型－原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意3点。

3、V9 BE.GFPLT CS2+质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不产生阅读框架错位。选用质粒（最常用）做载体的4点要求： ①选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载体）； ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般10个以上的拷贝，而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点，有选择的余地； ④必需有易检测的标记，多是抗生素的抗性基因，不特指多位Ampr（试一试）。 无论选用哪种载体，首先都要获得载体分子，V9 BE.GFPLT CS2+质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。XY004 金黄色葡萄球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY005 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY006 金黄色葡萄球菌杀白细胞素(PVL)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY007 金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY008 金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY009 A组链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY010 流感嗜血杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY011 肺炎链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY012 嗜肺军团菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY013 结核分枝杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY014 嗜麦芽窄食单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY015 鲍曼不动杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY016 洋葱伯克霍尔德菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY017 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY018 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY019 肺炎支原体/肺炎衣原体双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY020 铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY021 A组链球菌/金黄色葡萄球菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY022 流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY023 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)/杀白细胞素(PVL)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY024 金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)/B(SEB)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY025 沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY026 伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY027 副伤寒沙门杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型) 48

XY028 鼠伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY029 猪霍乱沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY030 肠炎沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48