核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

AsiGI 内切酶

AsiGI 内切酶该限制性内切酶识别5′- A↑CCGGT -3′的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性,该限制性内切酶来源于Micrococcus halobius SD,用于酶切

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EcoRI 内切酶

EcoRI 内切酶该限制性内切酶识别5'-G↑AATTC-3'的酶切位点,并在EcoRI缓冲液中有最佳活性。

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RsaI

RsaI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)

pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2,710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。

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SbfI

SbfI 高浓度may result in星的酶活性。

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PalAI

PalAI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量

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血清白蛋白清除剂

血清是研究人和动物蛋白质组的重要样本,但由于白蛋白占血清总蛋白质的60%左右,对其它低丰度蛋白的检测造成了极大的干扰,因此,有效去除占血清白蛋白是更好地鉴定其他的蛋白的先决条件之一。本产品就是专门用于有效去除血清白蛋白的产品

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α-Actin小鼠单抗

α-Actin小鼠单抗核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker 43.0-200.0 KD)

蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker 43.0-200.0 KD)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限

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重组蛋白G

从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A46.7kDa( 无标记物);SDS-PAGE 表观分子量42kDa 包含四个Fc 结合结构域对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳

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