本产品用于特异、快速、温和的纯化组氨酸标签蛋白。本产品是四配位的螯合树脂,该树脂能够螯合钴,而钴能够高特异性地结合组氨酸标签蛋白,并且能够在比镍树脂更低浓度的咪唑条件下释放结合的蛋白。可使用本产品获得无金属离子污染的高纯度蛋白。

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本产品专门用于对液体样品进行蛋白提取浓缩、脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。

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考马斯亮蓝R250染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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n-十二烷基β-D-麦芽糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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PCNA小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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辛甲基硫吡喃葡萄糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其

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本产品适用于配制不同浓度的蛋白抗体溶液及溶解各种抗体干粉。本品无蛋白污染,配制的抗体溶液,抗体活性稳定,不易失活,易于保存。

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可逆性铜染试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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