核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

重组蛋白G

从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A46.7kDa( 无标记物);SDS-PAGE 表观分子量42kDa 包含四个Fc 结合结构域对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳

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COX IV小鼠单抗

COX IV小鼠单抗核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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长效期SDS-PAGE还原剂10mL

长效期SDS-PAGE还原剂10mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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Protein G琼脂糖

Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域。

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预混型BCIP/NBT溶液

本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(CAT#:81224-100)的基础改良而得的升级产品

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小鼠抗MBP标签单抗

MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量大小约40KD,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可以增加在细菌中过量表达的融合蛋白尤其是真核蛋白的溶解性,在细菌中表达时,MBP标签可以融合在蛋白的N端或C端。本产品可用于检测各种系统表达的MBP

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细胞表面蛋白分离试剂盒

细胞表面蛋白分离试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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组织培养专用蛋白酶抑制剂

组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO

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钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液,10 mg/mL

钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液,10 mg/mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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半干法电转液(干粉)

本产品配制的溶液适用于半干法电转PAGE胶上蛋白质,湿润和浸泡电转膜以及垫子。半干法的优点是快捷,最长只需40分钟左右,一般只适合100KD 以下的蛋白。

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