文库及构建-试剂-生物在线

探针标记专用PCR Mix

探针标记专用PCR Mix核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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绿如蓝染料,PCR级

第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR,所以反应重复性很不稳定,并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样,是第三代饱和型荧光染料,具有下列特点: 1

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6nt随机引物,0.5 ug/uL

6nt随机引物,0.5 ug/uL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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克必隆eTS PCR法cDNA合成试剂盒

克必隆eTS PCR法cDNA合成试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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PCR Mix染料

本产品可加入到PCR反应液中,使PCR产物可直接上样电泳,其分子量相当于50bp大小的DNA片段,不干扰观察

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单细胞全转录组扩增试剂盒

单细胞全转录组扩增试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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一管式双链cDNA合成试剂盒

本产品是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第一链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymeras

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G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物

G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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dATP溶液,100 mM

dATP,分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是 557.2,消光系数为:15.2×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为259 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RN

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CTP溶液,100 mM

本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。

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