切片
随着时间的推移,病程不是一成不变的,而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此借助于动物模型的间接研究,将疾病在动物体内重现,有助于更方便,更有效地认识疾病的发生发展规律。
DBA/2J-mdx 小鼠
理想的杜氏肌营养不良模型,因为相对于在其他遗传背景下具有此突变型的品系,它更好地再现了多项人类DMD肌病理学的特征(较低的后肢肌肉重量、较少的肌纤维、更多的纤维化和脂肪累积以及肌无力)。
CRISPR/Cas9制备基因敲除大鼠
1、靶向目标序列的Guide RNA设计、显微注射、F0代鉴定;2、提供3只以上F1代小鼠3、获得Founder仅需2个月,4个月即可获得F1代
TALEN技术制备基因敲除大鼠
1、TALEN质粒构建、活性检测、显微注射、Founder检测2、提供3只以上F1代小鼠3、Fouder仅需2个月、F1代最快仅需4个月