多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究;2.制剂工艺的委托研究;3.多肽药物的合成生产服务(CMO);4.联合申报&上市许可持有人(MAH)。
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杂质晶型定量
原料药或者制剂种杂质晶型的质量研究,定量方法开发和验证。Rietveld全谱拟合法
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药物筛查
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生物药的可比性研究
分子量测量肽图分析二硫键分析N端和C端测序其他
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CTMS项目管理系统-瑞麟医学CRO
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TUNEL细胞凋亡检测实验
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美迪西--酶水平测定
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生物统计
泰格医药的生物统计部门由国内最权威的生物统计学家主持,在数据管理和统计分析方面具有丰富的实践经验。
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美迪西--药代动力学服务
药代部分为客户提供从所有小分子到大分子(蛋白质和抗体)的高质量药代动力学服务,包括体外ADME和体内药代以及生物分析。
体外诊断试剂临床试验服务
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