磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体这个基因编码一种细胞表面受体和跨膜蛋白被分泌,形成若干肽。这些肽的分泌,可以绑定到apbb1 / TIP60乙酰转移酶复合物促进转录激活,当发现患者的大脑中的淀粉样斑块的基础上形成蛋白质的人
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FITC标记的呼吸道合胞病毒核蛋白抗体呼吸道合胞病毒(RSV)是幼儿呼吸系统疾病的主要原因。RSV感染产生各种体征和症状,涉及呼吸道的不同区域,从鼻到肺。RSV是一种负性的,包覆RNA病毒。病毒粒子的形状和大小是可变的,平均直径在120至3
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磷酸化微管相关蛋白抗体该基因编码的微管相关蛋白tau(MAPT)经历了复杂的转录,调节选择性剪接,产生多种mRNA的种类。MAPT基因在神经系统中表达的差异,根据不同阶段的成熟神经元和神经元型。MAPT基因的变异与多种神经系统相关
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FITC标记的细胞色素c氧化酶5A抗体细胞色素氧化酶(COX)是线粒体呼吸链的末端酶。它是一个多亚单位的酶复合体,将电子从细胞色素C转移到分子氧,并有助于在线粒体内膜上形成质子电化学梯度。该复合物由13个线粒体和核编码亚基组成。线粒体编码亚
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FITC标记的γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体醛脱氢酶(ALDHs)介导NADP+依赖性的醛氧化成酸,在乙醇衍生乙醛的解毒以及脂质过氧化和皮质类固醇、生物胺和神经递质的代谢中起重要作用。ALDH9A1(醛脱氢酶家族9成员A1),又称E3、ALDH4
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FITC标记的ACCSL蛋白抗体属于Ⅰ类磷酸吡哆醛依赖性氨基转移酶家族。
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FITC标记的溶质载体家族17成员5抗体这个基因编码一个膜转运体,它输出游离的唾液酸,这些唾液酸已经从细胞表面的脂质和溶酶体中被切割出来。该基因的突变导致唾液酸贮存疾病,包括婴儿唾液酸贮存障碍和萨尔拉病,形式。[ RefSeq,JUL
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FITC标记的醌氧化还原酶抗体该基因是NAD(P)H脱氢酶(醌)家族的成员,编码胞质2-电子还原酶。这种FAD结合蛋白形成同源二聚体并将醌还原为对二酚。这种蛋白质的酶活性阻止醌的单电子还原,从而产生自由基。该基因的突变与迟发性运动障碍(T
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磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体房地产是一个bZIP转录因子结合cAMP反应元件在许多病毒和细胞启动子。这是来自有多个外显子基因编码的激活剂和拮抗剂的cAMP诱导的转录差异剪接。具有拮抗功能的剪接变异体缺乏2个富含谷氨酰胺的结构域和阻止
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FITC标记的环氧化物水解酶1抗体环氧化物水解酶是重要的生物转化酶,它把环氧化物从芳香族化合物的降解转化为可结合和从体内排泄的反式二氢二醇。环氧水解酶在环氧化物的活化和解毒中起作用。该基因的突变导致子痫前期、环氧水解酶缺乏或环氧酶水解酶活性
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