FITC标记的锌指蛋白64抗体ZFP64是小鼠ZFP64蛋白的681氨基酸同源物,是Kr U-PPEL C2H2型锌指家族的成员。ZFP64定位于细胞核,含有九个C2H2型锌指,被认为参与了转录调控。ZFP64的四种异构体由于选择性剪接事件而存在。
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FITC标记的N-乙酰基-α葡萄糖苷酶抗体该基因编码一种酶,该酶通过水解N-乙酰基-D-氨基葡萄糖苷中的末端N-乙酰基-D-氨基葡萄糖残基来降解硫酸乙酰肝素。该基因的缺陷是引起IIIB型粘多糖病(MPS-IIIB)的原因,也被称为Sanfilippo综合征B。[由R提供]
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FITC标记的人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)是包含病毒基因组的内部“核心颗粒”的感染性病毒离子的一部分。二十面体核心颗粒含有180或240个拷贝的核心蛋白。HBcAg是乙型肝炎病毒的三种主要临床抗原之一,但在
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FITC标记的6号染色体开放阅读框72抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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异染色质蛋白1-α单克隆抗体HP1α是异染色质成分。它识别并结合甲基化组蛋白H3的尾巴在LYS-9,导致表观遗传的压制。HP1α可能与核纤层蛋白B受体相互作用(LBR)。这种相互作用有助于
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FITC标记的神经内分泌调节肽VGF抗体该基因在神经内分泌细胞亚群中特异表达,并被神经生长因子上调。该基因的结构结构与大鼠基因相似,翻译区和非翻译区与大鼠基因序列高度相似。该编码分泌蛋白与分泌素/嗜铬粒蛋白家族也有相似之处,但其确切功能尚不
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磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体适配器蛋白链接FGR和NGF受体下游的信号转导通路。参与MAP激酶的激活。调制信号通过信号通路上的竞争导致一个共同的结合位点。
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FITC标记的附睾特异蛋白12抗体脂蛋白家族的成员,如LCN12,有一个共同的结构,由一个8股反平行的β桶组成,该β桶形成一个杯状的配体结合口袋或花萼。Lipocalins通常结合小的疏水配体并将其转运到特定细胞(Suzuki等人,2004
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FITC标记的整联蛋白重复蛋白3抗体整合素是由非共价结合的跨膜α和β亚基组成的异源二聚体。十六个α和八个β亚基异源二聚以产生超过20个不同的受体。某些整合素也可以与可溶性配体如纤维蛋白原结合,或与相邻细胞上的受体(如细胞内粘附分子(ICAM
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FITC标记的ZC3H7A蛋白抗体ZC3H7A是971氨基酸,含有C3H1型锌指结构域、3个C3H1型锌指和3个TPR重复序列。ZC3H7A属于ZC3H12家族,定位于细胞核。ZC3H7A存在于两个交替剪接的异构体中,由位于人类染色体16p1313上的基因编码。16号染色体构成了人类细胞DNA的近3%,并与多种遗传性疾病相关。GAN基因位于16号染色体上,随
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