FITC标记的血管内皮生长因子抗体该基因是PDGF/VEGF生长因子家族的成员,并且编码一种蛋白质,该蛋白质通常被认为是二硫键连接的同型异构体。该蛋白是一种糖基化的有丝分裂原,特异性作用于内皮细胞,具有多种作用,包括介导血管通透性增加、诱导
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兔磷酸化肿瘤抑制基因PTEN单克隆抗体潜在肿瘤抑制因子。作为PtdIns的调节肺组织磷脂酰肌醇3-磷酸酶(3,4,5)P3水平。参与AKT1基因信号通路的调控。非磷酸化形式与AIP1抑制Akt1激活。PTEN/MMAC1发现第一个有
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FITC标记的1号染色体开放阅读框105抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的细胞核受体Rev-Erbα抗体 NR1D1,一种NR1甲状腺样受体,由与甲状腺受体α(TR Alpha)基因座相同的基因组位点编码,但从相反的链转录。NR1D1是核受体ROR Alpha和转录调节剂的一个靶点,它已被证
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FITC标记的含普列克底物蛋白家族H成员1抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体密切相关的同源盒蛋白,MOX-1和MOX-2,属于非集群,发散同源框基因,在重叠模式中表达的近轴中胚层及其衍生物。MOX-1和MOX-2在中胚层和间充质衍生物的形成中瞬时发挥作用。MOX-1和MOX-2与
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FITC标记的热休克因子蛋白5抗体HSF5是一种定位于细胞核的596氨基酸蛋白,被认为是一种转录因子。由于选择性剪接事件存在HSF5的多个异构体。编码HSF5的基因映射到人类17号染色体,其包含超过2.5%的人类基因组并编码超过1200个基
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FITC标记的T淋巴细胞转运蛋白1抗体该位点编码含有两个富含半胱氨酸的LIM结构域的转录调节器,但缺少DNA结合结构域。LIM结构域可能在蛋白质相互作用中起作用,因此编码的蛋白质可以通过竞争性结合特定的DNA结合转录因子来调节转录。该位点的
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FITC标记的1号染色体开放阅读框113抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的载脂蛋白C3抗体载脂蛋白C-III是一种极低密度脂蛋白(VLDL)蛋白。它抑制脂蛋白脂肪酶和肝脂肪酶,被认为延迟了富含甘油三酯颗粒的分解代谢。APOCⅢ水平的升高诱导高甘油三酯血症的发生。
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