FITC标记的黑色素瘤相关抗原4抗体该基因是MAGEA基因家族的成员。该家族成员编码具有50至80%个序列同一性的蛋白质。MAGEA基因的启动子和第一外显子表现出相当大的变异性,这表明该基因家族的存在使得能够在不同转录控制下表达相同的功能。
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FITC标记的活化T细胞核因子胞浆相互作用蛋白2抗体NFATC2IP是一个419个氨基酸的蛋白质,定位于细胞核和细胞质中,并含有一个泛素样结构域。NFATc2IP与NFATc2、TRAF1、TRAF2相互作用,通过增强NFATc2诱导的白细胞介素(IL)的产生,在T细胞诱导表达细胞因子中发挥作用。NFATc2IP以三种可选择的剪接异构体存在,并受翻译后甲基化
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FITC标记的胎盘蛋白11抗体该基因编码具有蛋白酶活性的蛋白,并在胎盘中表达。该蛋白质可作为肿瘤标记物使用。已发现多个交替剪接转录变体的蛋白质。[ RefSeq,FEB 2010 ]提供
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FITC标记的ZRANB3蛋白抗体锌指Ran结合结构域蛋白3(ZRANB3)是SNF2/RAD54螺旋酶家族的1079个氨基酸基因产物。其他家庭成员已知参与DNA修复和有丝分裂重组。该蛋白家族通常与RAD52上位组的其他成员合作在重组过程中
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FITC标记的趋化样因子受体1抗体趋化因子样受体1(CMKLR1)是一种蛇纹石跨膜G蛋白连接受体。它是一种孤儿趋化受体,也称为Cyr23或DEZ。CMKLR1在单核细胞来源的未成熟树突状细胞和周围的树突样树突状细胞(PDC)细胞上表达,而不
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磷酸化组蛋白H3抗体组蛋白是碱性核蛋白,负责真核生物染色体纤维核小体结构。该结构由约146 bp的DNA缠绕在核小体,由四个核心组蛋白(H2A,H2B,对八H3和H4)。染色质纤维的进一步压缩通过一个连接器的组蛋白的相互作用
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FITC标记的类表皮生长因子域7抗体EGFL7(EGF-样结构域含蛋白7)在体内调节血管生成。在新生血管形成过程中,内皮细胞群(ECS)在称为芽的单位中迁移。EGFL7调节每个芽内ECS的适当空间组织并影响它们的集体运动。在体外,它抑制血小
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FITC标记的表皮生长因子抗体该基因编码表皮生长因子超家族的一个成员。编码的前体蛋白经蛋白水解处理以产生53个氨基酸的表皮生长因子肽。该蛋白是强有力的有丝分裂因子,在许多细胞类型的生长、增殖和分化中起重要作用。这种蛋白通过与细胞表面受体、表
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FITC标记的脂多糖相关反应蛋白5/γ-taxilin抗体该基因编码紫杉醇家族的一员。编码的蛋白与突触结合蛋白家族成员1A、3A和4A的C-末端卷曲区结合,并可能在细胞内囊泡运输中起作用。该基因受脂多糖上调,基因产物可能参与细胞周期调控。相
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FITC标记的胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体该基因编码一个溶质转运蛋白家族的成员。膜结合蛋白是主要的转运蛋白,清除中枢神经系统突触外细胞外的兴奋性神经递质谷氨酸。谷氨酸清除是必要的适当的突触激活,并防止神经元损伤谷氨酸受体过度激活。这种蛋白的
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